Синтетический пептид aMPC16-CA50 запускает иммуногенную гибель клеток и усиливает эффективность терапии
Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.
Исследователи разработали синтетический pH-чувствительный мембранолитический пептид aMPC16-CA50, который вызывает иммуногенную мембранолитическую гибель опухолевых клеток. Пептид запускает отсроченный разрыв мембран от лизосом до плазмалеммы, активируя воспалительную программу, усиливающую презентацию антигенов и активацию Т-клеток. Системное введение aMPC16-CA50 значительно усилило эффективность терапии ингибиторами контрольных точек у мышей и хорошо переносилось.
Механизм разрыва мембран
Пептид aMPC16-CA50 сконструирован для иерархического ответа на снижение pH в микроокружении опухоли и лизосомах. Он накапливается на мембранах лизосом, затем мигрирует к плазматической мембране, вызывая последовательный разрыв. Такое пространственно-временное управление разрушением мембран программирует особый иммуногенный тип гибели клеток, названный mLCD.
Вовлечение иммунной системы
В опухолевых клетках aMPC16-CA50 активировал транскрипционную воспалительную программу, которая усиливала презентацию антигенов на молекулах MHC класса I дендритными клетками. Этот каскад приводил к мощной активации Т-клеток. Кинетика лизиса пептида имела решающее значение для повышения иммуногенности погибающих клеток.
Терапевтическая синергия
На мышиных моделях опухолей комбинация aMPC16-CA50 с ингибиторами контрольных точек превзошла каждый из методов по отдельности. Опухоли значительно уменьшались, у части животных наблюдались устойчивые ответы. Системное введение в эффективных дозах не вызывало значительной токсичности.
1 источник
Время · отставание